3,3'-diindolilmetan je farmaceutski intermedijer;Može se naći u prirodnim fitokemikalijama koje pripadaju biljkama Cruciferae, produktima reakcije kataliziranih kiselinom, indol-3-metanolu;Ima funkciju antitumorskog sredstva;U uvjetima relativno visoke koncentracije, derivat ne samo da može izravno ubrzati apoptozu ljudskih stanica raka, već i senzibilizirati trag za induciranje apoptoze ljudskih stanica raka;Chemicalbookdim inducira inhibiciju G1 staničnog prstena u stanicama ljudskog raka dojke MCF-7 kroz mehanizam i ekspresiju inkluzije;Dim je snažan inhibitor mitohondrijske h+-atpaze;Kao novi promotor rasta biljaka, dim i njegovi derivati korišteni su u istraživanju ekoloških sustava.
Cas br.: 1968-05-4
Čistoća: ≥98%
Formula: C17H14N2
Formula Wt.: 246.31
Kemijski naziv: 3,3'-diindolilmetan
Sinonim: :3,3'-diindolilmetan(DIM);di(1H-indol-3-il);biljka:indol;3,3'-DIINDOLILMETAN,>=98% (HPLC);3,3'-METILENBIS- 1H-INDOL;3,3'-METILENBISINDOL;3,3'-METILENDIINDOL;3,3'-DIINDOLILMETAN
Talište: 167 °C
Vrelište: 230 °C
Topivost: kloroform (umjereno), metanol (malo)
Izgled: bjelkasti prah
Stabilnost skladištenja Preporučena temperatura skladištenja -20°C.
Priprema Stavite indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) i oksalnu kiselinu (50% mol) u tikvicu s okruglim dnom s jednim grlom od 25 ml, dodajte 5 ml deionizirane vode, temeljito miješajte 5 minuta i zatim dodajte vodenu otopinu formaldehida (0,38 g otopine, 5 mmol formaldehida) kap po kap.Reagirajte 3 sata na sobnoj temperaturi i zaustavite reakciju.Reakcijska otopina ekstrahirana je s 15 ml etil acetata u tri dijela, a organska faza je sakupljena i sušena s bezvodnim Na2S04 5 sati.Otapalo je uklonjeno pod sniženim tlakom i rekristalizirano iz smjese metanola i vode (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) da bi se dobila bijela krutina 3,3'-diindolilmetan u prinosu od 85%.Bioaktivnost 3,3'-diindolilmetan (DIM) je glavni produkt probave indol-3-karbinola, koji je potencijalna antikancerogena tvar u povrću iz porodice krstašica. 3,3'-diindolilmetan (DIM) je čisti jaki antagonist androgenog receptora (AR) .
Studije in vitro pokazale su da je DIM učinkovit radioprotektor i mitigator, djelujući stimulirajući reakcije slične DDR-u vođene ATM-om, kao i signalizaciju preživljavanja NF-κB. DIM može inhibirati invaziju tumorskih stanica, angiogenezu, proliferaciju i inducirati apoptozu modulacijom signalnih putova kao što su AKT, NF-κB i FOXO3.Također može inhibirati ekspresiju gena izazvanu estrogenom i inducirati stres endoplazmatskog retikuluma.chemicalbookDIM može promijeniti metabolizam estrogena i antagonizirati aktivnost receptora estrogena i androgena.Studije in vivo pokazale su da je DIM učinkovit protiv sistemskog zračenja nakon višestruke primjene.U in vivo testovima, DIM je pružio zaštitu od zračenja ili ublažavanje.U normalnim tkivima, DIM aktivira ATM.dIM se može primijeniti miševima oralnim punjenjem (250 mg/kg) uz visoku bioraspoloživost i bez akutnog t